martes, 1 de diciembre de 2015

TRANSMISOR NEUROHUMORAL

TRANSMISOR NEUROHUMORAL
• Existe una teoría que explica como las fibras nerviosas de un músculo no son estimuladas directamente, si no, por la transmisión de un impulso a través de la sinapsis y neuroreflejo entre agentes químicos conocidos como transmisores neurohumorales.
LIBERACIÓN NEUROTRANSMISOR
• En estado de reposo hay liberación lenta y continua de cantidades mínimas de neurotransmisor, insuficiente para iniciar un impulso.
• Sin embargo, la llegada de un potencial de acción hace que las vesículas liberen el neurotransmisor en un proceso de transporte dependiente de la concentración de Ca2+.
LIBERACION DE EL NEUROTRANSMISOR
• Luego de ser liberado por la vesícula que lo contiene, es vertido a la hendidura sináptica para unirse a los receptores en la membrana de la célula efectora o postsináptica, produciéndose el potencial de acción que se propaga a través del axón.
• Simultaneamente, el neurotransmisor puede interaccionar con receptores presinàpticos (autorreceptores) para regular la liberación del neurotransmisor mediante un mecanismo conocido como regulación ̈feed back ̈.
TRANSMISORES NEUROHUMORALES
• Acetilcolina (Receptor colinérgicos): Transmisor de todas las fibras preganglionares, postganglionares parasimpaticas y simpáticas que inervan glándulas sudoríparas, músculo liso.
• Noradrenalina (Receptor adrenérgicos ) : Transmisor de mayoría de las fibras simpáticas postganglionares.
• Son términos referidos a los 2 sistemas antagonistas fisiológicos: parasimpático y simpático.
• La mayoría de los fármacos que afectan el músculo liso y ciertas glándulas , actúan de manera que mimetizan o modifican la acción natural de estos transmisores, dosificando o estimulando los nervios en los cuales ejercen acción Ejemplo
• Muchos órganos están inervados por los dos sistemas causando efectos opuestos, de tal manera que si un sistema estimula una respuesta, el otro sistema la deprime y viceversa.
• En un caso concreto, la acción adrenérgica produce bronco -relajación, mientras que la colinérgica produce bronco - constricción. Impulsos Nerviosos y respuesta ocular. Efecto ocular Tipo de receptor Repuesta impulso adrenérgico (Noradrenalina) Respuesta a el impulso colinérgico. (Acetilcolina) Músculo dilatador pupila alpha midriasis Músculo constrictor de pupila Alfa y beta miosis Músculo ciliar beta Visión lejana (relajación) Visión cercana (contracción) RECEPTORES COLINERGICOS
• Neurotransmisor que sintetizan y liberan la acetilcolina.
• Receptores Colinérgicos: Tienen la habilidad de ser estimulados por la nicotina o muscarina.
RECEPTORES COLINERGICOS
• Existen 2 tipos de fármacos que producen sus efectos actuando en estos receptores:
• Colinomimeticos: Químico que produce el mismo efecto que la acetilcolina sobre el receptor de nicotina.( como: pilocarpina).
• Anticolinesterasa: Químico que bloquea y ocupa la acción de colinesterasa.
RECEPTORES ADRENERGICOS
• Receptores Adrenérgicos: Tiene la habilidad de ser estimulados por la noradrenalina, adrenalina y catecolamidas, los cuales causan excitación o inhibición de la acción músculo liso.
• Las sustancias noradrenalina (NA), y la adrenalina (epinefrina), que regulan las acciones del simpático son neurotransmisores sólo en las terminaciones simpáticas postganglionares desde las cuales se dirigen al órgano efector.
• SE LE LLAMA: ALFA RECEPTOR Y BETA RECEPTOR A LOS SITIOS EN EL MUSCULO LISO DONDE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS PRODUCEN EXCITACION O INHIBICION, AMBOS SE ENCUENTRAN EN EL MISMO TEJIDO.
• EJ. Vasos sanguíneos reciben adrenalina: los betareceptores producen acción (vasodilatación) en la sangre de los músculos esqueléticos y en el hígado, los alfa receptores producen acción (vasoconstricción) en la sangre de los músculos abdominales, incluyendo mucosa y piel. INERVACION OCULAR PAR CRANEAL I. OLFATORIO II.OPTICO III. OCULOMOTOR IV. TROCLEAR V. TRIGEMINO VI. ABDUCENS VII. FACIAL VIII. VESTIBULOCOCLEAR IX. GLOSOFARINGEO X. VAGO XI. ACCESORIO XII. HIPOGLOSO Importancia
• El uso de farmacos en la practica optometrica, en particular los cicloplejicos, midriáticos y mioticos, directa o indirectamente producen sus efectos al estimular o inhibir la comunicación entre el sistema nervioso autónomo y los músculos extraoculares.
• Incluso, poseen ciertos efectos sobre otros músculos o glándulas en la orbita, por lo cual es importante conocer el sistema nervioso ocular. Innervación Simpática
• El SNC ES EL REPONSABLE DE CONTROLAR EL MUSCULO LISO, CARDIACO Y GLANDULA EXCRETORAS, DE ESTA SE DERIVA EL SISTEMA SIMPATICO Y PARASIMPATICO.
• En general, la actividad simpática está dirigida para colocar al individuo en una situación de defensa ante circunstancias de peligro, real o potencial.
• La estimulación simpática conduce a variaciones de las funciones viscerales destinadas a proteger la integridad del organismo como un todo y a garantizar la supervivencia.
• La activación masiva del sistema simpático produce un conjunto de reacciones que se definen como respuesta de alarma.
• Los fenómenos viscerales más evidentes de esta respuesta consisten en:
• Dilatación pupilar, para aumentar el campo visual.
• Piloerección, para simular un mayor tamaño corporal.
• Sudación, para perder calor, que se producirá por la actividad muscular.
• Aumento de la actividad cardíaca y de la presión arterial, para • proporcionar un mayor flujo sanguíneo muscular.
• Broncodilatación, para aumentar la entrada de aire a los pul-mones.
• Aumento de la glucemia.
• Inhibición de las funciones digestivas. Innervación Parasimpatica
• Por el contrario, la actividad del parasimpático está relacionada con funciones protectoras y de conservación, que favorecen el correcto funcionamiento particular de los diferentes órganos viscerales.
• Los componentes funcionales del sistema parasimpático no actúan simultáneamente en condiciones normales, sino que participan en reflejos específicos o en reacciones integradas para promover una función visceral concreta.
Innervación Parasimpático
• Así, la estimulación de distintos núcleos de neuronas parasimpáticas va a promover respuestas como:
• Constricción pupilar, para proteger la retina de un exceso de iluminación.
• Disminución de la frecuencia cardíaca, para evitar una actividad excesiva.
• Broncoconstricción, para proteger los pulmones.
• Aumento de la motilidad y secreciones digestivas, a fin de favorecer la digestión.
• Actividad urinaria y micción.
• La farmacoterapia de las patologías del ojo generalmente requieren altas concentraciones del fármaco en los tejidos oculares.
• Cuando se presenta una infección o inflamación en la superficie del ojo se aplica el fármaco directamente en la conjuntiva, los parpados o la córnea.
• Pero cuando son tratamientos para uveítis, glaucoma o retinitis se debe aplicar el tratamiento en lugares más específicos.

• Es posible que en ocasiones la concentración del fármaco que llegue al sitio de acción no sea suficiente o por lo contrario ser toxico sobre todo cuando se administra intraocularmente.  

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